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药明生物协助生产的HIV新药在美获批上市

/2019-09-26 13:03:51/ 阅读:4995
中国证券网讯(记者祁豆豆)北京时间3月7日凌晨,美国FDA宣布批准中裕新药(TaiMedBiologics)的Trogarzo(ibalizumab-uiyk)上市。Trogarzo是由中裕新药创制、

中国证券网讯(记者祁豆豆)北京时间3月7日凌晨,美国FDA宣布批准中裕新药(TaiMedBiologics)的Trogarzo(ibalizumab-uiyk)上市。Trogarzo是由中裕新药创制、药明生物协助生产的创新药物。它是首例在中国生产并得到美国FDA批准进入美国临床试验的无菌生物制剂,也是美国FDA在2018年批准的首款创新生物药。

据了解,作为一种全新的抗逆转录病毒疗法,Trogarzo主要面向治疗现有多种疗法均无法起效的成人HIV感染者。作为一种“病毒侵入抑制剂”,ibalizumab能够结合T细胞表面的HIV病毒主要受体CD4,以阻止这些细胞遭到病毒的入侵。作为10多年来首款具有全新作用机制的抗逆转录病毒疗法,ibalizumab曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定、优先审评资格、快速通道资格以及孤儿药资格。

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“尽管大部分感染HIV的患者能在2种或多种抗逆转录病毒疗法的组合下,得到很好的治疗,但依旧有小部分患者在大量抗HIV新药的治疗后,产生了多重耐药性。这限制了他们能使用的治疗方案,也让他们有更高的风险患上HIV感染相关的并发症,导致死亡。”美国FDA药品评估和研究中心的抗病毒产品部副主任JeffMurray博士说道:“Trogarzo是一类新型抗逆转录病毒疗法里的首款新药,能为那些无药可用的HIV感染者带来显著的益处。新疗法有望能改善他们的预后。”

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据悉,这款新药的安全性与疗效在一项临床试验中得到了验证。该试验招募了40名感染有多重耐药性HIV的患者,他们均重度经治,有些患者甚至已经接受过10种或更多的抗逆转录病毒疗法。然而,即便接受了大量治疗,他们血液中的病毒水平(HIV-RNA)依旧很高。研究人员发现,在现有的疗法中额外加入Trogarzo的治疗后,只要短短一周,大部分患者血液中的HIV-RNA水平就有显著下降。24周后,43%的患者其HIV-RNA水平依旧得到了抑制。对于这些急缺治疗方案的患者,Trogarzo带来了显著益处。

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